D-Dimer Schnelltest

D-Dimer Schnelltest, 10 Tests

Der mö-quick D-Dimer Test für Vollblut oder Plasma ist ein schneller und geeigneter chromatographischer Immunoassay zur qualitativen Ermittlung der D-Dimer-Konzentrationen oberhalb des klinischen Richtwertes (500 ng/ml). Er dient zum Nachweis der Gerinnungsaktivierung. In der ambulanten Medizin wird die Bestimmung der D-Dimere bei Verdacht auf eine Lungenembolie (PE) und/oder eine tiefe Venenthrombose (DVT) sowie bei disseminierter intravasaler Koagulopathie (DIC) eingesetzt. Ein negatives Resultat, d.h. unter dem Richtwert, schließt mit guter Sicherheit eine Thromboembolie aus. Er sollte nicht ohne genaue Beobachtung durchgeführt werden und ist nur für den professionellen Gebrauch bestimmt.

Produktinformation von mö-quick D-Dimer Test

• Qualitatives Ergebnis in 10 Minuten
• Hämostaseologisch-diagnostisch geeigneter cut-off 500 ng/ml
• Hohe Sensitivität (98,6 %) und Spezifität (98,6 %)
• Komplettes Zubehör
• Einwegpipetten mit Ringmarken für eine exakte Dosierung der Probenmenge
• Lagerung bei Raumtemperatur (2 bis 30 °C)

mö-quick D-Dimer Testdurchführung

• 1. Gekühltes Probenmaterial und Testkomponenten auf Raumtemperatur bringen (ca. 15 - 30 Minuten).
• 2. Folienbeutel durch Aufreißen an der Einkerbung öffnen.
• 3. Entnehmen Sie die Testkassette und die Pipette.
• 4. Legen Sie den Test auf eine saubere, ebene Fläche. Beschriften Sie die Kassette mit Patientennamen oder ID-Nummer.
• 5. Geben Sie 20 μl Citrat-Vollblut (obere Markierung der Pipette) oder 10 μl Plasma (untere Markierung der Pipette) den Probenschacht (S). HINWEIS: Üben Sie einige Male mit der Ringmarkenpipette, wenn Sie mit deren Anwendung nicht vertraut sind. Alternativ kann eine Laborpipette mit definierten 10 μl bzw. 20 μl Volumen verwendet werden.

Verpackungsinhalt

• 10 Testkassetten
• 10 Ringmarkenpipetten (10 μl/20 μl)
• 1 Pufferflasche (Trispuffer mit 0,1% Azid)
• 1 Gebrauchsanweisung

Qualitätssicherung

Dieses Produkt wird für möLab nach den Regeln der GMP und DIN EN ISO 13485 hergestellt. möLab überwacht mit eigenem Qualitätsmanagement DIN EN ISO 13485 dieses Produkt. Es unterliegt dem EDMA Klassifikations- und Überwachungssystem und wird gemäß der Richtlinie 98/79/EG in Verkehr gebracht.